MiR-146a调节TRAIL不敏感的乳腺癌细胞迁移及其分子机制

• 作者: 刘丹 刘彦信 刘敏 姜明红 郑德先 高静
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: TRAIL 乳腺癌细胞 miR-146a 迁移
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 881-887
• 页数: 7页
• 分类号: R73-3
• 字数: 3446字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究miR-146a及其靶基因EGFR对乳腺癌细胞迁移的影响.方法 用终浓度为50、100、200和500 μg/L的重组可溶性TRAIL(rsTRAIL)持续刺激对TRAIL敏感的MDA-MB-231细胞4周,筛选得到TRAIL不敏感的乳腺癌细胞MDA-MB-231/TR.RT-PCR检测miR-146a的表达；Transwell实验以及划痕实验检测乳腺癌细胞的迁移能力；双荧光素酶报告基因分析以及Western blot鉴定MDA-MB-231/TR细胞中miR-146a与EGFR基因的靶向调控关系；Western blot检测DR4、DR5、IRAK1、CXCR4、p-IκBα、IκBα、caspase 8和caspase 3的蛋白表达水平；染色质免疫共沉淀技术(ChIP)分析MDA-MB-231和MDA-MB-231/TR细胞中NF-κB P65亚基与miR-146a启动子区的结合情况.结果 TRAIL细胞毒作用不敏感的人乳腺癌细胞系MDA-MB-231/TR中miR-146a的表达降低,并引起其靶基因EGFR的表达增加,最终导致TRAIL不敏感的乳腺癌细胞迁移能力增强.同时发现NF-κB参与miR-146a低表达的调控.结论 miR-146a对TRAIL不敏感的乳腺癌细胞迁移起重要的调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘彦信	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	30	88	5.0	7.0
2	刘敏	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	23	131	7.0	10.0
3	刘丹	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	7	32	3.0	5.0
4	姜明红	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	5	15	2.0	3.0
5	高静	中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	16	122	6.0	10.0