FrzA基因转导干预缺血性心力衰竭小鼠心肌Wnt信号通路的研究

• 作者: 于子翔 刘芬 杨毅宁 沈鑫 陈邦党 陈铀 马依彤
• 来源期刊: 中国生物工程杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 重组9型腺相关病毒 FrzA 心力衰竭 Wnt信号通路
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 13-17
• 分类号: Q342
• 语种: 中文

摘要

目的:研究重组9型腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus serotype 9,rAAV9)携带FrzA基因转导干预缺血性心衰小鼠心肌Wnt信号通路的可行性,为基因治疗心力衰竭提供新的思路.方法:选择3月龄雄性C57BL/6J小鼠共130只,随机分为空白组(n=10),心衰组(n=40),心衰+空病毒(rAAV9-GFP)注射组(n=40),心衰+rAAV9-FrzA组(n=40),采用结扎左冠状动脉定量控制心梗面积,于术后2周行心脏超声评各组心功能变化,再经尾静脉注射已稀释好的病毒,28d后处死小鼠取心脏标本,RT-PCR检测心肌目的基因FrzA以及Dvl-1,β-catenin的表达；Western blot检测心肌Wnt信号通路关键分子Dvl-1,GSK3β,p-GSK3β,β-catenin的表达.结果:与空白组相比,成功建立心衰模型后小鼠心功能均不同程度降低(P＜0.05)；FrzA组与心衰组相比,心功能明显改善(P＜0.05)；经尾静脉注射可成功将rAAV9-FrzA导入小鼠体内,并且目的基因FrzA在心肌组织中高表达(P＜0.05)；心衰小鼠心肌中Wnt信号通路关键分子Dvl-1,p-GSK3β,β-catenin的表达显著升高(P＜0.05),FrzA转导后小鼠心肌中Wnt信号通路中关键分子Dvl-1,p-GSK3β,β-catenin表达均降低(P＜0.05)结论:利用rAAV9-FrzA转导缺血性心衰小鼠可以有效的干预心肌Wnt信号通路,抑制其活性,为基因治疗缺血性心衰提供了新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马依彤		329	1439	16.0	22.0
2	杨毅宁		163	632	12.0	14.0
3	陈邦党		37	142	6.0	9.0
4	刘芬		71	231	8.0	10.0
5	于子翔		21	131	6.0	11.0
6	陈铀		23	73	6.0	7.0
7	沈鑫		3	6	1.0	2.0