MiR-137对人脑胶质瘤细胞株U87细胞增殖和凋亡影响的体外研究

• 作者: 万政强 伏林山 孙关 李民 许进 郭俊
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-137 增殖 凋亡 胶质瘤
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 神经胶质瘤专题
• 页码范围: 1216-1219
• 页数: 4页
• 分类号: R730.264
• 字数: 3784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2013.12.007

摘要

目的 探讨miR-137对胶质瘤细胞株U87细胞增殖和凋亡的影响及相关作用机制.方法 采用miR-137寡聚核甘酸(miR-137 mimics)转染U87细胞,荧光定量PCR检测转染后细胞中miR-137的表达水平.实验分为空白对照组、阴性对照组和miR-137组.应用噻唑蓝细胞增殖试验(MTT)、流式细胞术和免疫荧光评价miR-137对U87细胞增殖和凋亡的影响,Western blotting法检测miR-137对增殖及凋亡相关蛋白的影响. 结果 MTT分析显示miR-137寡聚核苷酸转染U87细胞48 h后空白对照组、阴性对照组及miR-137组细胞相对存活率分别为(105.16±8.57)％,(98.57±8.21)％和05.84±6.93)％,差异具有统计学意义(F=82.157,P=0.000).磷脂结合蛋白/碘化丙啶(Annexin V/PI)双染色法检测显示细胞凋亡明显升高,达到16.6％,差异有统计学意义(F=63.837,P=0.000).Hoechst33258染色后荧光显微镜观察发现miR-137 mimics组细胞出现凋亡小体.miR-137 mimics显著抑制U87细胞中CDC42、pERK1/2、AKT及pAKT蛋白表达水平. 结论 miR-137可以抑制人脑胶质瘤细胞增殖,并促进其凋亡,有望成为胶质瘤基因治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万政强	盐城市第一人民医院神经外科	11	17	3.0	3.0
2	伏林山	盐城市第一人民医院神经外科	12	55	4.0	7.0
3	孙关	盐城市第一人民医院神经外科	8	22	3.0	4.0
4	李民	南京医科大学附属江宁医院神经外科	7	15	3.0	3.0
5	郭俊	盐城市第一人民医院神经外科	16	48	5.0	6.0
6	许进	盐城市第一人民医院神经外科	9	15	3.0	3.0