柔嫩艾美耳球虫长春株 SAG2基因的克隆与序列分析

• 作者: 任科研 侯洪烈 姚新华 曹利利 苑淑贤
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 柔嫩艾美耳球虫长春株 SAG2 基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 115-119,120
• 页数: 6页
• 分类号: S852.723
• 字数: 3782字
• 语种: 中文

摘要

根据已发表的柔嫩艾美耳球虫（Houghton 株）基因序列，设计一对特异性引物，通过 RT-PCR扩增柔嫩艾美耳球虫长春株 SAG2基因，将扩增的片段连入 pMD18T 载体，筛选阳性克隆进行测序和序列分析。结果表明，成功克隆了柔嫩艾美耳球虫长春株 SAG2基因，测得 ORF 全长813 bp；与 GenBank 中收录的 Houghton 株柔嫩艾美耳球虫的 SAG2基因序列相比，有4个碱基发生变异，两者的核苷酸序列同源性为99．50％；柔嫩艾美耳球虫长春株 SAG2基因的推导氨基酸序列同源性为99．63％，其中，A185G 变异导致了编码氨基酸由谷氨酸变为甘氨酸（E62G），A247T 变异导致了编码氨基酸由蛋氨酸变为亮氨酸（M83L），而其他核苷酸的突变为无义突变；SAG2抗原的 N 端和 C 端疏水性较强，并且 N 端前23个氨基酸为跨膜信号肽区，而中间有许多亲水性区域，且显示很强的抗原性。柔嫩艾美耳球虫长春株与 Houghton 株的 SAG2基因编码蛋白相似性很高，具有很强的抗原性，可以作为球虫疫苗的候选抗原来进一步研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚新华		47	121	6.0	8.0
2	苑淑贤		34	92	6.0	7.0
3	任科研		41	114	7.0	8.0
4	曹利利		25	62	4.0	6.0
5	侯洪烈	辽宁省辽东学院农学院	2	6	1.0	2.0