柔嫩艾美耳球虫SAG2基因的克隆及其在卡介苗中表达

• 作者: 任科研 姚新华 曹利利 王英贺 苑淑贤 郭衍冰 魏峰
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 柔嫩艾美耳球虫 SAG2基因 卡介苗 表达
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 13-17
• 页数: 5页
• 分类号: S852.723
• 字数: 3664字
• 语种: 中文

摘要

为获得柔嫩艾美耳球虫SAG2的克隆株并在卡介苗中表达该蛋白,根据柔嫩艾美耳球虫SAG2基因序列和表达载体图谱设计特异性引物,引入HindⅢ和EcoR Ⅰ酶切位点,RT-PCR扩增SAG2基因,连接到pMD18-T载体.双酶切后,将SAG2基因插入到大肠埃希菌-分支杆菌整合表达载体pMV361中,获得重组质粒pMV361-SAG2,经电穿孔转染到卡介苗中,表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析.结果成功构建了重组质粒pMD18-T-SAG2和pMV3 61-SAG2,SAG2在卡介苗中高效表达,表达产物能够被柔嫩艾美耳球虫阳性血清识别,表明具有良好的免疫原性,为下一步重组卡介苗对鸡球虫病的免疫保护研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚新华		47	121	6.0	8.0
2	任科研		41	114	7.0	8.0
6	郭衍冰		27	54	4.0	6.0
7	曹利利		25	62	4.0	6.0
8	魏峰	吉林农业大学生命科学学院	24	57	5.0	6.0
9	王英贺		7	17	2.0	3.0