栽培一粒小麦α-,γ-,ω-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析

• 作者: 崔一飞 李玉阁 李锁平 李黎
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 栽培一粒小麦 醇溶蛋白 基因克隆 CD毒性 进化关系
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 1078-1086
• 页数: 9页
• 分类号: S512.1+9|S330
• 字数: 6280字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2013.06.003

摘要

为全面揭示栽培一粒小麦诱发乳糜泻(Celiac disease,CD)的毒性和在小麦品质改良中的应用价值,根据已注册基因的保守序列分别设计2～3对特异引物,采用AS-PCR技术对栽培一粒小麦的醇溶蛋白新基因进行克隆、CD毒性肽识别和同源性分析.结果表明,从栽培一粒小麦中分别克隆得到26个具有独特编码区的α-(命名为:Gli-A-1～Gli-A-7,GenBank登陆号为JN831382-JN831385和JX828193～JX828195)、γ-(命名为:Gli-R-1～Gli-R-6,GenBank登陆号为HM120220,JX828376～JX828380)、ω-(命名为:Gli-w-1～Gli-w-13)醇溶蛋白新基因和1个已知基因(Gti-R-7,ACJ03494).CD毒性肽的识别分析表明,栽培一粒小麦具有较强的CD毒性,分布于醇溶蛋白的5种主要T细胞优势多肽和4种“毒性肽”除A基因组来源的α-醇溶蛋白中不含有的毒性肽Glia-α2和Glia-α外,其余多肽在克隆基因的编码蛋白中均有分布.克隆基因与已知基因的同源性分析表明,α-、γ-醇溶蛋白的推断氨基酸序列存在明显的基因组来源的差异性,而ω-醇溶蛋白基因的基因组来源差异不明显.此外,所克隆的7个α-醇溶蛋白变异相对广泛,而γ-、ω-醇溶蛋白基因的组成则相对单一,具有极高的相似度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李锁平	河南大学生命科学学院	66	637	14.0	21.0
2	李黎	河南大学生命科学学院	32	189	5.0	13.0
3	李玉阁	河南大学生命科学学院	28	313	9.0	17.0
4	崔一飞	河南大学生命科学学院	2	5	2.0	2.0