基于新型硼酸固相萃取柱的多巴胺色谱分析方法

• 作者: 卫引茂 段语晖
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: 固相萃取 高效液相色谱 多巴胺 3-氨基苯硼酸
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 406-411
• 页数: 6页
• 字数: 4105字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1096.2013.20813

摘要

用“点击化学”方法,将炔基化3-氨基苯硼酸与叠氮化硅胶反应,制备了新型硼酸固相萃取吸附剂.采用固相萃取(SPE)对样品进行前处理,反相高效液相色谱分离,紫外检测,建立了一种快速、高效、灵敏的多巴胺分析方法.固相萃取的最优条件为:对200 mg吸附剂装填的萃取柱,用甲醇活化,磷酸盐缓冲溶液(pH 8.0)平衡,再分别用1mL水和2 mL 20％甲醇淋洗,3 mL 1 mol/L醋酸甲醇溶液洗脱.采用C18反相色谱柱,50 mmol/L磷酸二氢钠-乙腈-甲醇流动相(7∶2∶1,V/V)和检测波长280nm的色谱条件,对洗脱液进行色谱分析.结果表明,该吸附剂对顺式邻羟基化合物有良好的识别能力.在最优萃取条件下,多巴胺的回收率达90％以上.多巴胺分析的线性范围为0.1 ～ 100 mg/L,检出限为0.0001 mg/L,相对标准偏差(RSD)＜10.6％.在实际样品分析中,大鼠空白血加标液的回收率均高于97％,相对标准偏差为4.30％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卫引茂	西北大学合成与天然功能分子化学教育部重点实验室化学与材料科学学院	32	301	10.0	16.0
2	段语晖	西北大学合成与天然功能分子化学教育部重点实验室化学与材料科学学院	1	13	1.0	1.0