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摘要:
EB1作为一种微管末端结合蛋白,在微管聚合和微管正端蛋白复合体的装配中起着关键的作用.以半滑舌鳎cDNA文库为基础,克隆EB1基因.该基因包含777 bp的开放读码框,编码推测的氨基酸258个,分子量为29.497 kDa.与其他物种EB1序列同源比对发现,该蛋白包括EB1和CH 2个保守的结构域,以及FYF和EEF/Y 2个保守的三联氨基酸位点.同源聚类分析结果显示,EB1蛋白的系统进化较好地反映物种从低等到高等的进化进程.实时荧光定量PCR结果表明,该基因在脑、鳃、心脏、肠、头肾、肝脏、肌肉、卵巢、脾脏和精巢组织中都有表达,其中,卵巢的表达量最高,比表达量最低的肝组织高14.6倍.对细胞迁移能力的研究中发现,细胞迁出能力显示出与荧光定量PCR中选取的组织中EB1的表达量相符的规律,EB1基因表达量越高的组织细胞迁出的能力越强.
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文献信息
篇名 半滑舌鳎(Cynoglossus Semilaevis)EB1基因的克隆、表达及其对细胞迁移能力的相关性分析
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 半滑舌鳎 EB1 微管末端 细胞迁移
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 413-418
页数 6页 分类号 S917
字数 3679字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐洁 中国海洋大学海洋遗传育种重点实验室 20 390 10.0 19.0
2 高金宁 中国海洋大学海洋遗传育种重点实验室 3 5 2.0 2.0
3 刘聪辉 中国海洋大学海洋遗传育种重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 辛念 中国海洋大学海洋遗传育种重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 马丽曼 中国海洋大学海洋遗传育种重点实验室 2 2 1.0 1.0
6 侯熠 中国海洋大学海洋遗传育种重点实验室 1 2 1.0 1.0
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EB1
微管末端
细胞迁移
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1986
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