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摘要:
目的:探讨14-3-3σ过表达对胰腺癌PANC-1细胞侵袭能力的影响.方法:以人基因组为模板,通过PCR扩增出14-3-3σ基因的编码序列,定向插入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-14-3-3σ.经酶切和测序验证后,首先将pEGFP-14-3-3σ质粒转染HEK293T细胞观察转染效率;然后用脂质体法稳定转染PANC-1细胞,并以转染空载体及未转染的PANC-1细胞分别作为阴性对照和空白对照,用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测目的基因mRNA和蛋白表达情况,Transwell法检测细胞侵袭能力.结果:酶切和序列测定证实14-3-3σ基因正确插入pEGFP-N1载体中,pEGFP-14-3-3σ对HEK293T细胞的转染效率达65%.PANC-1细胞转染pEGFP-14-3-3σ后,14-3-3σmRNA与蛋白表达水平均明显增高;Transwell侵袭实验结果显示,转染pEGFP-14-3-3σ的PANC-1细胞穿膜数较转转染空载体及未转染的PANC-1细胞明显增多(129.4±19.6 vs.76.4±17.7,78.7±16.7)(均P<0.05).结论:14-3-3σ基因过表达能增强胰腺癌PANC-1细胞的侵袭能力.
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文献信息
篇名 14-3-3σ对胰腺癌PANC-1细胞侵袭能力的影响
来源期刊 中国普通外科杂志 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤/病理学 14-3-3蛋白质类 肿瘤侵润
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 294-299
页数 分类号 R735.9
字数 语种 中文
DOI 10.7659/j.issn.1005-6947.2013.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙诚谊 贵阳医学院附属医院肝胆外科 160 655 10.0 19.0
2 江建新 贵阳医学院附属医院肝胆外科 32 94 6.0 8.0
3 高珊 贵阳医学院附属医院消化内科 3 4 2.0 2.0
4 刘勇 贵阳医学院附属医院肝胆外科 6 26 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤/病理学
14-3-3蛋白质类
肿瘤侵润
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国普通外科杂志
月刊
1005-6947
43-1213/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-121
1992
chi
出版文献量(篇)
7627
总下载数(次)
4
总被引数(次)
62559
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