脊髓趋化因子CXC配体13在大鼠神经病理性痛中的作用

• 作者: 商剑 柯昌斌 赵立来 邱飞梅
• 来源期刊: 中华麻醉学杂志
• 关键词: 趋化因子CXCL13 神经痛 脊髓
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 疼痛诊疗与研究
• 页码范围: 569-572
• 页数: 4页
• 字数: 2828字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2013.05.013

摘要

目的 评价脊髓趋化因子CXC配体13(CXCL13)在大鼠神经病理性痛中的作用.方法 雄性成年SD大鼠108只,体重150～200g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=27):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、小干扰RNA(siRNA)阴性对照(NC-siRNA)组(NS组)和CXCL13-siRNA组(CS组).NP组、NS组和CS组采用结扎L5脊神经的方法制备大鼠神经病理性痛模型,S组仅暴露L5脊神经,但不结扎.NS组和CS组分别鞘内注射NC-siRNA慢病毒和CXCL13-siRNA慢病毒10μl.分别于术后3、7和14 d时测定机械痛阈,然后处死大鼠,取脊髓组织,采用免疫荧光法检测CXCL13和Neun的共表达情况以及星形胶质细胞活化情况.采用Western blot法测定CXCL13和GFAP的蛋白表达,采用RT-PCR法测定CXCL13和GFAP的mRNA表达.结果 与S组比较,NP、NS组和CS组术后各时点机械痛阈下降,脊髓CXCL13和GFAP的蛋白及其mRNA表达上调(P＜0.05)；与NP组比较,CS组术后各时点机械痛阈升高,脊髓CXCL13和GFAP的蛋白及其mRNA表达下调(P＜0.05),NS组各时点机械痛阈、脊髓CXCL13和GFAP的蛋白及其mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脊髓CXCL13通过激活星形胶质细胞参与大鼠神经病理性痛的形成和维持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵立来	浙江省安吉县人民医院骨科	5	11	2.0	3.0
2	柯昌斌	湖北医药学院附属太和医院麻醉科	12	92	4.0	9.0
3	邱飞梅	浙江省安吉县人民医院麻醉科	4	2	1.0	1.0
4	商剑	浙江省安吉县人民医院麻醉科	2	2	1.0	1.0