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摘要:
目的 改进aramchol的制备工艺,合成aramchol原料药.方法 以花生酸(正二十烷酸)和胆酸为起始原料,采用选择性正交保护-去保护基的策略,通过9步反应合成了肝靶向脂肪酸-胆汁酸偶合物aramchol(3β-花生酰氨基-7α,12α-二-羟基-5β-胆甾烷-24-酸).结果 目标产物产率为12.7%.结论 改进后的制备工艺反应重现性好,副反应少,操作较安全,适用于实验室小规模制备.
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文献信息
篇名 脂代谢调节药物花生酸-胆酸偶合物Aramchol的合成
来源期刊 中国药学杂志 学科 医学
关键词 脂代谢调节 脂肪酸-胆汁酸偶合物 aramchol 合成
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 920-924
页数 5页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.11669/cpj.2013.11.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 仲伯华 16 0 0.0 0.0
2 史卫国 5 0 0.0 0.0
3 樊士勇 2 0 0.0 0.0
4 蓝竹 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂代谢调节
脂肪酸-胆汁酸偶合物
aramchol
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药学杂志
半月刊
1001-2494
11-2162/R
大16开
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2-232
1953
chi
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