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摘要:
虽然多数嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是散发性的,但也有超过三分之一的患者与已知的10余个易感基因相关,新报道的两个基因TMEM127和MAX也与PCC/PGL的发生相关.尽管这些肿瘤在总人口中的发病率为0.3/100万人,但它们通常比任何其他类型癌症的遗传突变都更为常见.在18岁以下的患者中,约56%系因遗传性DNA突变所致;在10岁以下的患儿中,这一比例可高达70%.本文对遗传相关的基因突变与PHEO/PGL的一些最新研究进展作一综述.
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文献信息
篇名 遗传相关的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的研究进展
来源期刊 临床泌尿外科杂志 学科 医学
关键词 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 遗传 基因突变
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 72-77
页数 6页 分类号 R736.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李汉忠 21 0 0.0 0.0
2 邓建华 5 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜铬细胞瘤
副神经节瘤
遗传
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床泌尿外科杂志
月刊
1001-1420
42-1131/R
大16开
武汉市解放大道1277号
38-124
1986
chi
出版文献量(篇)
7953
总下载数(次)
10
总被引数(次)
48569
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导