实时荧光定量RT-PCR检测宫颈癌组织中HIC1基因表达的应用研究

• 作者: 崔映红 赵一琳 黄少芝
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤超甲基化基因1(Hypermethylated in cancer 1 HIC1) 宫颈癌 实时荧光定量FQ-PCR(FQ-PCR)
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 38-40
• 页数: 3页
• 分类号: R737.33|R730.43
• 字数: 2764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2013.03.012

摘要

目的 实时荧光定量RT-PCR(FQ-PCR)技术检测宫颈癌组织中基因肿瘤超甲基化基因1(HIC1)mRNA表达水平,并探讨其表达差异在宫颈癌临床诊断治疗中的意义.方法 2010～2012年常熟地区综合医院临床妇科专业确诊并行手术治疗的宫颈癌疾病组织,按病理学分宫颈癌、宫颈原位癌两组,每组20例;收集20例正常宫颈组织设为对照组.提取其总RNA,FQ-PCR相对定量法检测每组中HIC1-mRNA的表达水平.统计学方差分析F检验,t检验分析三组间HIC1 mRNA表达量是否存在显著性差异.结果宫颈癌、宫颈原位癌及正常宫颈组织中HIC1 mRNA相对定量结果(2-△△CT)分别为1.0,0.45和0.15.F检验三组间表达量均呈现统计学显著性差异(F＝4.16,P＜0.05),t检验显示HIC1-mRNA在宫颈癌组织中的表达水平低于宫颈原位癌组织(t＝1.74,P＜0.05);宫颈原位癌中HIC1-mRNA表达水平低于正常宫颈组织(t＝2.14,P＜0.05);而宫颈癌组织中表达水平极显著低于正常组织(t＝3.69,P＜0.01).结论 FQ-PCR相对定量法可以敏感且特异地检测出HIC1-mRNA的表达水平,方法准确可靠,操作简便.宫颈癌不同分期中HIC1 mRNA表达水平存在统计学差异,HIC1基因的低水平表达与宫颈癌的侵袭转移有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔映红		3	11	2.0	3.0
2	赵一琳		7	16	2.0	3.0
3	黄少芝		4	18	3.0	4.0