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摘要:
沙门氏菌是人畜共患的重要食源性病原菌,建立灵敏的双重 PCR 方法有益于实现对致病性沙门氏菌(Sal-monella)的快速检测。以沙门氏菌毒力岛基因为研究对象,根据 GenBank 发表的沙门氏菌毒力岛基因序列,分别设计合成了沙门氏菌毒力岛 mgtC 和 sopB 的2对引物。以鼠伤寒沙门氏菌(ATCC9150)菌株的核酸为模板,经过引物特异性试验,DNA 模板灵敏度试验,优化反应条件,成功地建立了快速鉴别以及检测鼠伤寒沙门氏菌的双重 PCR 方法。特异性试验结果表明,引物 mgtC 和 sopB 建立的双重 PCR 仅能扩增出沙门氏菌(ATCC9150)的2段特异性片段,大小分别是500,1000 bp。敏感性试验结果表明,沙门氏菌的最低检测限为10 cfu/mL。此方法能鉴定产生毒力因子的沙门氏菌,其特异性强、敏感性高,可实现对食源性致病菌的快速检测。
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重组系统
sopB
基因敲除
同源重组
鼠伤寒沙门氏菌ompc基因PCR的检测方法
鼠伤寒沙门氏菌
ompc基因
聚合酶链式反应
检测方法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鼠伤寒沙门氏菌毒力岛基因 mgtC 和 sopB双重 PCR 检测的研究
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 毒力岛 mgtC sopB 双重 PCR 鼠伤寒沙门氏菌
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-52
页数 5页 分类号 S432.4
字数 4081字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛秀恒 安徽农业大学茶与食品科技学院 81 349 10.0 15.0
2 祁克宗 安徽农业大学茶与食品科技学院 172 1178 18.0 24.0
3 涂健 安徽农业大学茶与食品科技学院 71 391 11.0 16.0
4 汪雪雁 安徽农业大学茶与食品科技学院 25 188 8.0 13.0
5 欧阳本 安徽农业大学茶与食品科技学院 1 8 1.0 1.0
6 孙振 安徽农业大学茶与食品科技学院 2 19 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
毒力岛
mgtC
sopB
双重 PCR
鼠伤寒沙门氏菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导