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摘要:
y-ECS基因编码的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶是细胞内谷胱甘肽(GSH)从头合成的限速酶.以龙眼转录组数据库为基础,采用同源克隆的方法从龙眼胚性愈伤组织中分离得到y-ECS基因cDNA全长序列,在GenBank上的登录号为JF815477.y-ECS基因序列全长1 812 bp,包括17 bp 5'UTR及254 bp 3'UTR; ORF长度为1 541 bp编码511个氨基酸.生物信息学分析结果表明,龙眼胚性愈伤组织γ-ECS的核甘酸序列及其推导的氨基酸序列分别与蓖麻、毛果杨等具有较高的同源性;γ-ECS为1个具有跨膜结构的非分泌蛋白,具有亲水性;亚细胞定位于过氧化物酶体,不含信号肽,并存在亮氨酸拉链结构.龙眼胚性愈伤组织y-ECS基因在龙眼体胚发生过程中的整体表达趋势是先升高,后降低,其表达量在心形胚阶段达到最大值之后在鱼雷形胚阶段急剧下降.y-ECS基因表达量变化可能与GSH在龙眼体胚发生过程中的含量变化一致.
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关键词热度
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文献信息
篇名 龙眼胚性愈伤组织γ-ECS基因的克隆及表达分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 龙眼 胚性愈伤组织 γ-ECS 基因克隆 qPCR
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1300-1308
页数 9页 分类号 S667.2
字数 6766字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2013.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 任敬敬 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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龙眼
胚性愈伤组织
γ-ECS
基因克隆
qPCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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