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摘要:
参考GenBank中禽呼肠孤病毒176株(ARV 176)S2基因设计引物,对禽呼肠孤病毒内蒙古地区分离株C-98和禽呼肠孤病毒天津地区分离株T-98进行总RNA的提取,以其为模板,应用RT-PCR方法扩增病毒S2基因的cDNA片段,将纯化的cDNA片段克隆到pEASY-T1载体后进行序列测定.结果表明,获得的ARV C-98和ARV T-98的S2基因全长为1 324 bp,包括15 bp的5’非编码区和58 bp的3’非编码区,阅读框位于5’端第16位核苷酸和第1 266位核苷酸之间.ARV C-98和ARV T-98分离株S2基因的核苷酸同源性很高,达到了99.8%,将C-98、T-98株的S2基因核苷酸序列和参考毒株的S2基因序列进行同源性分析,结果表明,ARV C-98和ARV T-98分离株的S2基因与参考毒株ARV 176、ARV 918、ARV 919、ARV1733、ARV GX2010、ARV S1133和DRV YJL S2基因的核苷酸同源性最高,在99.2%~99.8%之间;与参考毒株ARV 138和ARV AVS-B S2基因的核苷酸同源性在92.1%~94.1%之间;与参考毒株ARV 601SI、ARV 916和ARV 1017-1 S2基因的核苷酸同源性在87.3%~87.8%之间;与参考毒株DRV 091、DRV S12和DRV S14S2基因的核苷酸同源性在77.3%~78.2%之间;与参考毒株MRV 3、MRV 3-jin-1和MRV 3-T3D S2基因的核苷酸同源性最低,在2.4%~5.5%之间.遗传进化树分析显示:ARV C-98和ARV T-98分离株与参考毒株共分为4个遗传进化分支.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 S2基因 RT-PCR 克隆 序列分析
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 基础科学
研究方向 页码范围 18-23
页数 6页 分类号 S852.659.4
字数 5053字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关平原 内蒙古农业大学兽医学院 58 314 10.0 15.0
5 李平安 内蒙古农业大学兽医学院 22 151 8.0 12.0
9 何建文 内蒙古农业大学兽医学院 2 0 0.0 0.0
10 党娟 内蒙古农业大学兽医学院 3 17 1.0 3.0
11 高魁 1 0 0.0 0.0
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畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
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