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禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析
禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析
作者:
何建文
党娟
关平原
李平安
高魁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
禽呼肠孤病毒
S2基因
RT-PCR
克隆
序列分析
摘要:
参考GenBank中禽呼肠孤病毒176株(ARV 176)S2基因设计引物,对禽呼肠孤病毒内蒙古地区分离株C-98和禽呼肠孤病毒天津地区分离株T-98进行总RNA的提取,以其为模板,应用RT-PCR方法扩增病毒S2基因的cDNA片段,将纯化的cDNA片段克隆到pEASY-T1载体后进行序列测定.结果表明,获得的ARV C-98和ARV T-98的S2基因全长为1 324 bp,包括15 bp的5’非编码区和58 bp的3’非编码区,阅读框位于5’端第16位核苷酸和第1 266位核苷酸之间.ARV C-98和ARV T-98分离株S2基因的核苷酸同源性很高,达到了99.8%,将C-98、T-98株的S2基因核苷酸序列和参考毒株的S2基因序列进行同源性分析,结果表明,ARV C-98和ARV T-98分离株的S2基因与参考毒株ARV 176、ARV 918、ARV 919、ARV1733、ARV GX2010、ARV S1133和DRV YJL S2基因的核苷酸同源性最高,在99.2%~99.8%之间;与参考毒株ARV 138和ARV AVS-B S2基因的核苷酸同源性在92.1%~94.1%之间;与参考毒株ARV 601SI、ARV 916和ARV 1017-1 S2基因的核苷酸同源性在87.3%~87.8%之间;与参考毒株DRV 091、DRV S12和DRV S14S2基因的核苷酸同源性在77.3%~78.2%之间;与参考毒株MRV 3、MRV 3-jin-1和MRV 3-T3D S2基因的核苷酸同源性最低,在2.4%~5.5%之间.遗传进化树分析显示:ARV C-98和ARV T-98分离株与参考毒株共分为4个遗传进化分支.
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文献信息
篇名
禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析
来源期刊
畜牧与饲料科学
学科
农学
关键词
禽呼肠孤病毒
S2基因
RT-PCR
克隆
序列分析
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
基础科学
研究方向
页码范围
18-23
页数
6页
分类号
S852.659.4
字数
5053字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
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1
关平原
内蒙古农业大学兽医学院
58
314
10.0
15.0
5
李平安
内蒙古农业大学兽医学院
22
151
8.0
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9
何建文
内蒙古农业大学兽医学院
2
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10
党娟
内蒙古农业大学兽医学院
3
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S2基因
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期刊影响力
畜牧与饲料科学
主办单位:
内蒙古自治区农牧业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-5190
CN:
15-1228/S
开本:
大16开
出版地:
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
邮发代号:
16-101
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
9635
总下载数(次)
17
总被引数(次)
36976
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