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摘要:
参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2).应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列.将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序.结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2 283 bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μl蛋白.ARV C-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%~99.7%.与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 克隆 序列分析 M1基因
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S852.659.4
字数 2905字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5190.2008.03.012
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研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠孤病毒
克隆
序列分析
M1基因
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
出版文献量(篇)
9635
总下载数(次)
17
总被引数(次)
36976
相关基金
内蒙古自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Neimenggu Province
官方网址:http://www.btsti.com/policy/district/2005-1-27/20051271058235030.htm
项目类型:辽宁省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导