不同培养条件对人脂肪源性干细胞生长状态的影响

• 作者: 周六化 戴玉田 杨斌 王鹏基 邱雪峰 陈赟
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 脂肪源性干细胞 培养 组织工程
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1698-1700
• 页数: 3页
• 字数: 3129字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.08.045

摘要

目的 观察不同培养条件对人脂肪源性干细胞(hADSCs)体外生长状态的影响.方法 取腹部手术患者皮下脂肪组织,用0.1％的Ⅰ型胶原酶消化法分离出hADSCs,将获得的细胞分别在以下3组培养条件下培养:高糖DMEM培养基、高糖DMEM培养基+碱性成纤维生长因子(bFGF)、间充质干细胞培养基(MSCM).取第2代或者第3代细胞进行以下实验:细胞免疫荧光及流式细胞仪行细胞表面标志物CD31、CD34和Stro-1鉴定；绘制细胞生长曲线观察3组细胞的生长状态；采用不同的培养条件对3组细胞进行体外培养,观察细胞的增殖.结果 通过胶原酶消化法可成功地分离出hADSCs.流式细胞仪检测DMEM组CD31、CD34、Stro-1阳性率分别为0.9％、2.9％、56.7％；DMEM+ bFGF组CD31、CD34、Stro-1阳性率分别为1.3％、2.5％、73.5％；MSCM组CD31、CD34、Stro-1阳性率分别为0.7％、2.4％、84.5％.采用不同的培养条件对hADSCs进行培养,DMEM组、DMEM+ bFGF组、MSCM组细胞的倍增时间分别为93.7、64.5、49.1h,差异有统计学意义(p＜0.01).此外,各组中所培养的细胞在MSCM和高糖DMEM+ bFGF的培养条件下的增殖速率明显高于高糖DMEM培养条件(P＜0.05).结论 采用MSCM培养hADSCs可以在短期内获得大量细胞,在传统的高糖DMEM培养基中加入bFGF后也可以获得相似的效果,可以满足组织工程研究的种子细胞数量的要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨斌	上海市第十人民医院泌尿外科	8	42	4.0	6.0