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黄芪甲苷抑制心肌肥厚的机制与TLR-4/NF-κB信号通路相关
黄芪甲苷抑制心肌肥厚的机制与TLR-4/NF-κB信号通路相关
作者:
何海洋
喻晓春
张晶
王洪新
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黄芪甲苷
心肌肥厚
TLR-4
NF-κB
肿瘤坏死因子α
摘要:
目的 探讨黄芪甲苷对大鼠心肌肥厚的抑制作用是否与TLR-4/NF-κB信号转导途径有关.方法 采用腹主动脉缩窄方法制备大鼠心肌肥厚模型,40只大鼠随机分为5组:假手术组、心肌肥厚模型组(模型组)、黄芪甲苷低剂量组[40 mg/(kg·d)]、黄芪甲苷高剂量组[80 mg/(kg·d)]、辛伐他丁组,每组8只.检测全心质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVMI),显微镜下测量左心室心肌组织细胞横径大小,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)水平,RT-PCR法检测心房利钠肽(ANP)及Toll样受体4(TLR-4)mRNA的表达,Western bolotting检测NF-κB的蛋白表达.结果 腹主动脉缩窄组的HMI、LVMI、细胞横径的大小、血清中TNF-α和IL-1β的水平、ANP mRNA、TLR-4 mRNA及NF-κB蛋白的表达均比假手术组有明显升高.与模型组相比,黄芪甲苷低剂量组的上述指标略有降低,高剂量组下降得更为显著.结论 黄芪甲苷抑制炎症因子(TNF-α、IL-1β)/TLR-4/ NF-κB通路的信号转导可能是其抑制心肌肥厚的作用机制之一.
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内容分析
文献信息
引文网络
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相关基金
期刊文献
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
黄芪甲苷抑制心肌肥厚的机制与TLR-4/NF-κB信号通路相关
来源期刊
中成药
学科
医学
关键词
黄芪甲苷
心肌肥厚
TLR-4
NF-κB
肿瘤坏死因子α
年,卷(期)
2013,(6)
所属期刊栏目
药理
研究方向
页码范围
1111-1116
页数
6页
分类号
R285.5
字数
4773字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-1528.2013.06.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
喻晓春
中国中医科学院医学实验中心
51
827
17.0
28.0
2
王洪新
4
66
4.0
4.0
3
张晶
4
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4
何海洋
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研究主题发展历程
节点文献
黄芪甲苷
心肌肥厚
TLR-4
NF-κB
肿瘤坏死因子α
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中成药
主办单位:
国家食品药品监督管理局
信息中心中成药信息站
上海中药行业协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-1528
CN:
31-1368/R
开本:
大16开
出版地:
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
邮发代号:
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
13678
总下载数(次)
5
总被引数(次)
151115
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