舒芬太尼复合依托咪酯清醒镇静镇痛在无痛电子胃镜检查中的应用

• 作者: 李长科 杨建华 胡峥嵘 谭江波 魏兵华
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 舒芬太尼 依托咪酯 清醒镇静镇痛 无痛电子胃镜
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 940-943
• 页数: 4页
• 字数: 3082字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2013.07.019

摘要

目的 研究舒芬太尼复合依托咪酯清醒镇静镇痛用于无痛胃镜检查中的有效性、安全性和可行性.方法 选择ASAI～Ⅱ级拟行无痛胃镜检查患者150例,随机分为三组:丙泊酚组(P组)、依托咪酯组(E组)、舒芬太尼复合依托咪酯组(SE组),各50例.P组:丙泊酚1.0 ～ 2.0 mg/kg,E组:依托咪酯0.1～0.2 mg/kg,DE组:舒芬太尼0.1μg/kg+依托咪酯0.1 mg/kg.各组均以60秒匀速静脉推注完毕.检查中均视患者体动情况给予适量缓慢静脉追加注射丙泊酚0.25 ～ 0.5 mg/kg或依托咪酯0.025 ～ 0.05 mg/kg.观察记录三组患者术前、术中的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、经皮脉搏血氧饱和度(SP02)；记录定向力恢复时间、恢复质量及肌阵挛、心动过缓、血压过低等不良反应情况.结果 三组患者在不同时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、经皮脉搏血氧饱和度(SPO2)组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),但与基础值比,P组T1、T2时点MAP、HR、SPO2下降明显,E组和SE组血流动力学明显比P组较平稳；三组定向力恢复时间和患者0AA/S评分结果比较,SE组和P组患者的神志恢复质量明显较E组好,患者术后嗜睡现象明显较少(P＜0.05),且恢复时间也较E组迅速,但差异无统计学意义(P＞0.05)；E组出现肌阵挛4例,而SE组和P组均不超过2例发生,肌阵挛发生率三组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒芬太尼复合依托咪酯清醒镇静镇痛用于无痛电子胃镜检查能达到满意的麻醉效果,且不良反应少,是一种安全、有效、可靠的麻醉方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏兵华	汕头大学医学院附属粤北人民医院麻醉科	37	115	7.0	10.0
2	李长科	汕头大学医学院附属粤北人民医院麻醉科	21	106	6.0	9.0
3	胡峥嵘	汕头大学医学院附属粤北人民医院麻醉科	9	36	4.0	6.0
4	谭江波	南方医科大学附属珠江医院急诊科	6	17	2.0	4.0
5	杨建华	汕头大学医学院附属粤北人民医院麻醉科	1	2	1.0	1.0