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摘要:
旨在获得HP-PRRSV TA-12(GenBank登录号:HQ416720)分离株ORF6蛋白的高效表达,将HP-PRRSV TA-12分离株的ORF6基因克隆到载体PfastBac HTB,并经转座进入E.coli含有杆状病毒质粒Bacmid的DH 10BacTM细胞株,通过蓝白斑筛选和PCR鉴定出阳性重组杆粒,再将提取的重组杆粒Bacmid-ORF6转染昆虫细胞sf9,使其表达ORF6蛋白.经Western blot鉴定,在感染重组杆状病毒后第4天ORF6蛋白表达量最大,达到0.05 μg/μL.表达的ORF6蛋白主要存在于细胞质中.
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文献信息
篇名 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TA-12株ORF6基因的克隆、鉴定及真核表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF6蛋白 真核表达
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 159-163
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红梅 山东农业大学动物科 8 13 3.0 3.0
2 田国宁 36 107 7.0 8.0
3 王广文 山东农业大学动物科技学院 14 30 4.0 4.0
4 李宁 山东农业大学动物科技学院 20 57 5.0 6.0
5 刘立涛 山东农业大学动物科技学院 15 34 4.0 5.0
6 王方昆 山东农业大学动物科技学院 16 46 4.0 6.0
7 王彤彤 山东农业大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
8 汪晓飞 山东农业大学动物科技学院 2 5 1.0 2.0
9 李心安 山东农业大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
ORF6蛋白
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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