喉癌组织中LCRG1基因启动子的克隆、突变和甲基化检测

• 作者: 曾龙武 李金花 谢海龙
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转录调控 最小启动子 瞬时转染 甲基化
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 819-824
• 页数: 6页
• 分类号: R739.65
• 字数: 3597字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察喉癌候选抑瘤基因(laryngeal carcinoma related gene 1,LCRG1)启动子的功能.方法 (1)通过5′-缺失突变、瞬时转染与荧光素酶报告基因活性检测,进一步分析与LCRG1基因表达调控有关的最小启动子区域;(2)通过PCR-单链构象多态性(PCR-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子突变;(3)应用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子甲基化状态;(4)采用RT-PCR技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因的表达.结果(1)LCRG1基因最小启动子片段位于转录起始位点上游-169~-57位点;(2)喉癌组织中LCRG1基因启动子无突变;(3)40例喉癌组织中有5.00% LCRG1基因启动子甲基化改变;(4)RT-PCR检测显示40%(16/40)喉癌组织中LCRG1基因表达下调.结论 LCRG1基因最小启动子位于转录起始位点上游-169~-57位点的DNA片段;LCRG1基因启动子甲基化部分改变可能参与该基因的表达调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢海龙	南华大学肿瘤研究所	45	190	8.0	11.0
2	李金花	杭州师范大学附属医院病理科	6	24	3.0	4.0
6	曾龙武	南华大学肿瘤研究所	4	28	3.0	4.0