荧光定量PCR检测结核杆菌PncA基因突变研究

• 作者: 丁彩屏 卢景辉 杨小蓉 陈少莲
• 来源期刊: 临床医学工程
• 学科: 医学
• 关键词: 实时荧光定量PCR 结核分支杆菌 吡嗪酰胺 PncA基因突变
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1482-1485
• 页数: 4页
• 分类号: R378.91+1
• 字数: 4457字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4659.2013.12.1482

摘要

目的 运用实时荧光定量PCR方法检测结核分支杆菌耐吡嗪酰胺(PZA)分离株PncA基因突变情况,从而探讨其水平与结核病的临床转归的相关性.方法 用荧光定量PCR Taqman探针技术,以PncA基因片段设计引物,以突变发生率最高的47位(Th广→Ala) (PncA139)和85位(Leu→Pro) (PncA254)设计探针,10倍系列稀释含有目的基因的质粒,进行实时荧光定量PCR反应,建立标准曲线.并用于检测临床105份标本(TB-DNA ＞103)pncA基因突变表达量.结果 ①63例Pn-cA139点突变表达量＞102,占60％;②31例PncA254点突变表达量＞102,占30％;③PncA139位突变表达量＞103的患者同时也出现PncA254位突变表现,且TB-DNA表达量均＞106;④PncA139位突变的高拷贝组与低拷贝组突变率比较x2为50.44,85位点x2为20.97,P值均＜0.005,比较差异亦有明显统计意义.结论 TB-DNA高拷贝且PncA基因突变是临床结核病患者病情反复,以致迁延不愈的原因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁彩屏	广东药学院附属第一医院检验科	15	88	6.0	9.0
2	杨小蓉	广东药学院附属第一医院检验科	21	74	5.0	7.0
3	陈少莲	广东药学院附属第一医院检验科	17	75	4.0	8.0
4	卢景辉	广东药学院附属第一医院检验科	8	44	4.0	6.0