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摘要:
无菌药品按生产工艺可分为2类:最终灭菌产品采用最终灭菌工艺;非最终灭菌产品采用部分或全部工序无菌生产工艺,无菌药品的生产必须严格按照规程进行,产品的无菌或其他质量特性不能只依赖于任何形式的最终处理或成品检验。因此,无菌粉针剂生产中硬件设施的性能是保证产品无菌的前提。文章以非最终灭菌的无菌粉针注射剂生产为例,阐述如何结合新版GMP的实施在关键工艺操作上采用新的工程控制措施,以确保生产出合格的无菌产品。
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来源
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高速无菌粉针剂生产线
生产线
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无菌
制药机械
清洗机
分装机
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高速无菌粉针剂生产线
生产线
粉针剂
无菌
制药机械
自动清洗
清洗流程
清洗回路
清洗机
无菌粉针剂产品共线生产的风险评估与分析
无菌粉针剂产品
共线生产
风险评估
混淆
交叉污染
因素
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 论无菌粉针剂生产的工程控制措施
来源期刊 企业科技与发展 学科 工学
关键词 无菌粉针剂 生产 控制
年,卷(期) 2013,(14) 所属期刊栏目 【应用技术】
研究方向 页码范围 55-56
页数 2页 分类号 TQ460.6
字数 1382字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦增海 3 2 1.0 1.0
2 韦玉珍 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌粉针剂
生产
控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
企业科技与发展
月刊
1674-0688
45-1359/T
大16开
广西南宁市星湖路24号
48-158
1985
chi
出版文献量(篇)
19506
总下载数(次)
59
总被引数(次)
30344
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