RP-HPLC法测定帕潘立酮原料药在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究

• 作者: 季平 易红 石庆平 袁浩宇
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 帕潘立酮 反相-高效液相色谱法 血药浓度 大鼠
• 年，卷（期）: 2013,（17）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1569-1571
• 页数: 3页
• 分类号: R965|R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2013.17.12

摘要

目的:建立测定大鼠血浆中帕潘立酮浓度的方法并研究其药动学.方法:6只大鼠单剂量灌胃给予帕潘立酮2.5 mg.以利培酮为内标,采用反相-高效液相色谱法测定给药前及给药后0.25、0.5、l、1.5、2、4、8、12、24、36、48 h的血药浓度.采用DAS软件计算药动学参数.色谱柱为Scienhome Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1 mol/L Na2HPO4(pH 6.0)(62:38),流速为1.0 ml/min,检测波长为237nm,柱温为35℃,进样量为20 μl.结果:帕潘立酮检测质量浓度的线性范围为0.01～0.40 μg/ml(r=0.999 5),方法回收率为98.7％～102.2％,萃取回收率为82.8％～85.8％,日内和日间RSD均＜9％.帕潘立酮在大鼠体内吸收符合二室模型,主要药动学参数Cmax为(102.3±21.56) μg/L、tmax为(1.5±0.22)h、t1/2β为(14.969±5.651)h、Vd为(17.568±9.688)L、AUC048h为(1 799.721±329.573) μg·h/L.结论:本方法适用于帕潘立酮的血药浓度测定；帕潘立酮在大鼠体内消除较慢,分布较广.