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RNAi下调STAT3基因表达促进Bel-7402肝癌细胞凋亡
RNAi下调STAT3基因表达促进Bel-7402肝癌细胞凋亡
作者:
刘奇
张君薇
张毅
杜贾军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
RNA干扰
DNA结合蛋白质类/遗传学
反式激活因子类/遗传学
肿瘤细胞,培养的
肝肿瘤/病理学
细胞凋亡
摘要:
目的 探讨JAK/STAT3信号转导途径对肝癌细胞凋亡的影响.方法 以BEL-7402肝癌细胞为模型,采用RNAi技术,将STAT3-siRNA转染BEL-7402肝癌细胞,沉默STAT3基因表达,另设细胞对照组,阴性质粒组(pGCsi.U6/neoRFP scramble-siRNA载体转染BEL-7402).分别通过流式细胞术检测细胞凋亡比率的变化,JC-1荧光染色观察线粒体膜电势Δψm变化,并利用Western Blot方法检测Caspase 3蛋白质水平的变化.结果 STAT3-siRNA组凋亡率为(38.82 ±0.88)%,明显高于其他组[对照组(9.22±0.38)%,阴性质粒组(16.47±1.04)%,P<0.05],并引起细胞线粒体膜电势明显降低[(59.06±1.89)%vs(91.33±1.78)%和(89.90±1.92)%,P<0.05],活性Caspase 3蛋白在STAT3-siRNA组表达明显高于其他组(0.48±0.05 vs 0.22±0.04和0.26 ±0.06,P< 0.05).结论 RNAi沉默STAT3基因,抑制JAK/STAT3信号转导途径,促进BEL-7402肝癌细胞凋亡.
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
RNAi下调STAT3基因表达促进Bel-7402肝癌细胞凋亡
来源期刊
中国医师杂志
学科
关键词
RNA干扰
DNA结合蛋白质类/遗传学
反式激活因子类/遗传学
肿瘤细胞,培养的
肝肿瘤/病理学
细胞凋亡
年,卷(期)
2013,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1195-1198
页数
4页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2013.09.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杜贾军
山东大学附属省立医院胸外科
36
255
9.0
15.0
2
刘奇
山东大学附属省立医院肿瘤研究所
25
166
7.0
12.0
3
张毅
盘锦市中心医院普通外4科
2
2
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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同被引文献
(0)
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(0)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(1)
参考文献(1)
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2008(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2010(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2012(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2013(0)
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二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
DNA结合蛋白质类/遗传学
反式激活因子类/遗传学
肿瘤细胞,培养的
肝肿瘤/病理学
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
主办单位:
中华医学会
湖南省医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-1372
CN:
43-1274/R
开本:
大16开
出版地:
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
邮发代号:
42-141
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
18756
总下载数(次)
13
总被引数(次)
50791
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