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目的:对孕中期的唐氏筛查法检出胎儿异常染色体的预测价值给予了探讨。方法:采用化学发法对1416例孕中期的妇女实施AFP与β-HCG等二项指标的检测,筛查结果判定为高风险的孕妇,要在孕18周-24周到上级医院实施羊膜腔穿刺,并对胎儿羊水细胞的染色体核型进行分析。结果:通过唐氏筛查之后,有96例孕妇检测为高风险,其风险率达6.78%,有72例孕妇呈唐氏综合阳性,有16例呈神经管缺陷的阳性,8例呈18-3体的阳性。而高风险孕妇中,有75例孕妇接受了羊水穿刺,其中,发现染色体异常的胎儿为4例,胎儿染色体异常的检出率为5.33%,唐氏综合征有3例,18-3体为1例。结论:在预测胎儿染色体异常方面,孕中期的唐氏筛查法是非常有效的产前诊断方法,对先天缺陷儿的出生具有预防作用,能有效提高我国的出生人口素质。
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文献信息
篇名 孕中期唐氏筛查对检出胎儿染色体异常的预测价值
来源期刊 中国保健营养(中旬刊) 学科 医学
关键词 孕中期 唐氏筛查 染色体 异常 预测价值
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 440-440
页数 1页 分类号 R714
字数 1357字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张琴 湖北省房县妇幼保健院检验科 4 2 1.0 1.0
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孕中期
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中国保健营养(中旬刊)
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