过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对大鼠成骨细胞代谢调控机制的作用

• 作者: 卜巧云 夏秦 陈旭凤
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 过氧化物酶增殖物激活受体激动剂 成骨细胞 转化生长因子 Smad
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 骨科基础研究
• 页码范围: 1354-1356
• 页数: 3页
• 字数: 3656字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.07.009

摘要

目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂(PPARγ)吡咯列酮对大鼠成骨细胞代谢调控机制的影响.方法 取新生SD大鼠颅骨,酶消化法培养成骨细胞,经茜素红和碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定后,噻唑蓝(MTT)比色法和ALP法检测吡咯列酮(0、2.5、5.0、10.0、20.0μmol/L)对成骨细胞的增殖和分化活性的影响.Western blot法观察吡咯列酮(2.5、5.0、10.0、20.0 μmol/L)对转化生长因子-β1(TGF-β1,5μg/L)诱导的成骨细胞Smad2/3、磷酸化Smad3(p-Smad3)蛋白水平.结果 吡咯列酮对成骨细胞的增殖无明显影响(P＞0.05),但细胞内ALP活性水平由(0.0731 ±0.0041)U/mg蛋白降至(0.0204±0.0029) U/mg蛋白(P＜0.05)；与5μg/L TGF-β1组比较,吡咯列酮组Smad2蛋白水平降至0.39±0.02比0.49 ±0.02(P＜0.05),Smad3蛋白水平可降至0.07 ±0.01比0.18 ±0.01(P ＜0.05),p-Smad3蛋白水平降至0.05±0.01比0.35 ±0.02(P ＜0.01).结论 PPARγ激动剂可抑制成骨细胞的分化,可能通过Smad2/3途径影响骨的代谢.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏秦	华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科	33	221	8.0	13.0
2	卜巧云	华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科	1	6	1.0	1.0
3	陈旭凤	华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科	3	13	2.0	3.0