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摘要:
为了揭示生物膜法工艺处理模拟生活废水过程总细菌群落结构的多样性,分别取系统启动初期和运行后期瓷板滑面、瓷板粗面、白胶板和黑实验台板上的附着生物膜,通过细胞裂解直接提取基因组DNA,以细菌通用引物进行16S rRNA基因V3区域PCR扩增,将PCR产物进行变性梯度凝胶电泳,获得微生物群落的DNA特征指纹图谱.结果表明,不同区段微生物群落间相似度最高达78.3%,最低达41.4%,不同生物膜样品既存在共同的微生物种属也存在特异微生物种属.但系统启动初期运行后期的生物膜群落结构较稳定,演替不明显.另外,对该生物膜群落的部分优势细菌进行了克隆测序和系统发育树分析,通过鉴定获得5条细菌16S rDNA序列,它们分别与梭状芽孢杆菌属、梭菌属和单胞菌属的同源性在97%以上,这些优势微生物在生物膜工艺去除有机物的过程中起重要作用.
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文献信息
篇名 PCR-DGGE技术分析生物膜工艺微生物群落多样性
来源期刊 广东农业科学 学科 生物学
关键词 微生物多样性 斜板 生物膜法 变性梯度凝胶电泳 16S rRNA
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 153-156
页数 4页 分类号 Q789
字数 4460字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 浦跃武 华南理工大学生物科学与工程学院 38 384 11.0 18.0
2 易绿云 华南理工大学生物科学与工程学院 2 8 2.0 2.0
3 李红阳 华南理工大学生物科学与工程学院 2 7 2.0 2.0
4 宋汕珂 华南理工大学生物科学与工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
微生物多样性
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生物膜法
变性梯度凝胶电泳
16S rRNA
研究起点
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广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
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