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摘要:
目的 制备十一酸睾酮自微乳化制剂,并对其大鼠体内药代动力学进行研究.方法 采用血清睾酮放免法测定给药后大鼠体内血清睾酮水平的变化,并计算药代动力学参数.结果 十一酸睾酮原料药混悬液基本没吸收,而自微乳制剂和市售Andriol@药物的吸收大大提高.以Andriol@为参比制剂,自微乳制剂的相对生物利用度为96.4%.结论 自微乳化给药系统能提高脂溶性药物十一酸睾酮的吸收.
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文献信息
篇名 十一酸睾酮自微乳制剂的大鼠体内药代动力学研究
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 十一酸睾酮 自微乳 药代动力学
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 47-48
页数 2页 分类号 R965|R983
字数 2343字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁文权 浙江大学药学院 109 996 16.0 23.0
2 钦富华 21 82 5.0 7.0
3 蔡雁 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
十一酸睾酮
自微乳
药代动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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