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摘要:
目的:用两种不同的方法培养人脐静脉内皮细胞,比较两种方法的优缺点.方法:(1)方法1,用0.125%胰酶加0.02%的EDTA消化液消化、方离脐静脉内皮细胞,用含20%的胎牛血清的DMEM完全培养液,于37℃、5%CO2条件下培养.(2)方法2,用胶原酶Ⅱ消化脐静脉内皮细胞,用含20%胎牛血清+细胞生长因子+明胶铺板,于37℃、5%CO2条件下培养.比较两种方法对细胞活力、培养细胞数量等方面的影响.结果:以改良方法培养的内皮细胞4 h贴壁生长,细胞数量达到整瓶的80%~90%,48~72 h生长最快,细胞融合,内皮细胞呈单层铺路石样外观.传统方法培养的内皮细胞24 h后细胞数量只达到整瓶的20%~30%,细胞融合较慢.结论:用0.125%胰酶加0.02%的EDTA灌注脐静脉消化内皮细胞是获取内皮细胞的一种好方法,更加简便、经济,是建立稳定的人脐静脉内皮细胞分离和培养的好方法.
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分离
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文献信息
篇名 两种人脐静脉内皮细胞培养方法的比较
来源期刊 中外医学研究 学科 医学
关键词 人脐静脉内皮细胞 消化液 培养方法
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 38-39
页数 分类号 R446
字数 1580字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王燕 湖北医药学院基础医学研究所 39 117 6.0 8.0
2 龚坚 湖北医药学院基础医学研究所 7 21 3.0 4.0
3 王汉琴 湖北医药学院基础医学研究所 13 44 4.0 6.0
4 王君 湖北医药学院基础医学研究所 1 4 1.0 1.0
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中外医学研究
旬刊
1674-6805
23-1555/R
大16开
北京市丰台区文体路5号院
14-83
2003
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