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摘要:
目的 评价FADS基因簇单核苷酸多态性与冠心病的相关性,寻找冠心病易感等位基因.方法 在冠心病组(375例)和对照组(389例)中,建立应用HRM技术对FADS基因簇5个SNP位点--rs174537、rs174611、rs174616、rs174450、rs174460的基因分型方法并进行等位基因频率分析,对所有SNP位点进行连锁不平衡分析.结果 冠心病组和对照组相比,位点rs174537、rs174460和rs174611的基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),首次发现rs174460的C等位与增高的冠心病患病风险相关,CC型携带者罹患冠心病风险较未携带者增高1.64倍[P<0.01,OR=1.64,95%CI=(1.29~2.08)],两组间位点rs174616和rs174450基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 基于HRM技术的基因分型方法快速准确;FADS基因簇SNP位点rs174537,rs174460以及rs174611与冠心病易感风险密切相关.
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内容分析
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文献信息
篇名 FADS基因簇SNP与冠心病的易感性研究
来源期刊 国际检验医学杂志 学科
关键词 冠心病 脂肪酸去饱和酶类 多态性,单核苷酸 高分辨率熔解
年,卷(期) 2013,(20) 所属期刊栏目 临床检验研究论著
研究方向 页码范围 2664-2666
页数 3页 分类号
字数 3001字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2013.20.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周新 武汉大学中南医院基因诊断中心 191 1214 16.0 27.0
2 黎四维 武汉大学中南医院基因诊断中心 4 8 2.0 2.0
3 马培 武汉大学中南医院基因诊断中心 7 13 2.0 3.0
4 林堃 武汉大学中南医院基因诊断中心 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
冠心病
脂肪酸去饱和酶类
多态性,单核苷酸
高分辨率熔解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
总被引数(次)
93652
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