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摘要:
2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑经缩合反应得到兰索拉唑硫醚;以L-亮氨酸经结构修饰得到的二齿手性氨基醇为催化剂、叔丁基过氧化氢为氧化剂,不对称氧化兰索拉唑硫醚得到R-兰索拉唑粗品.经分离纯化得到产物,e.e.值99.5%,两步反应总收率43.3%.产物经IR、MS、1H-NMR、手性HPLC确证.
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文献信息
篇名 R-兰索拉唑的合成新方法
来源期刊 广州化学 学科 医学
关键词 L-亮氨酸 手性氨基醇 不对称氧化 合成 R-兰索拉唑
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 61-64
页数 4页 分类号 R914.5
字数 1927字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李翔 中南大学化学化工学院 58 328 9.0 16.0
2 刘丰良 中南大学化学化工学院 29 146 7.0 10.0
3 聂作兵 中南大学化学化工学院 3 2 1.0 1.0
4 李翠钦 中南大学化学化工学院 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
L-亮氨酸
手性氨基醇
不对称氧化
合成
R-兰索拉唑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
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