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摘要:
我国的<药品不良反应报告和监测管理办法>强制要求药品生产企业内部建立药品不良反应报告和监测管理制度.通过分析企业建立报告制度的现状,借鉴欧盟的相关政策要求,探讨改进我国企业落实该报告制度的方法及政府监管方式.
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文献信息
篇名 药品生产企业建立药品不良反应报告和监测管理制度的现状及思考
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 药品生产企业 药品不良反应报告和监测 管理制度
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 政策与法规研究
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 R95|R994.11
字数 5831字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙骏 91 670 15.0 20.0
2 魏臻 9 58 5.0 7.0
3 李明 46 208 8.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药品生产企业
药品不良反应报告和监测
管理制度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
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