抑制miR-21表达对结肠癌HCT116细胞生物学行为的影响

• 作者: 张才全 熊兵红 程勇 马利
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-21 大肠癌 生物学行为 PTEN
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 49-54
• 分类号: R735.3|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2014.01.009

摘要

目的:探讨抑制miR-21表达对结肠癌HCT116细胞增殖、周期、凋亡、侵袭和迁移等生物学行为的影响.方法:实验分为3组,以miR-21抑制剂转染HCT116细胞为转染抑制组(IN),另设阴性对照组(NC)、空白对照组(MOCK),以Real-time PCR检测转染后HCT116细胞中miR-21的表达,应用MTT法、流式细胞术、Transwell侵袭和迁移实验检测转染后HCT116细胞的增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移;以Western blotting检测转染后HCT116细胞PTEN的表达,荧光素酶报告实验检测转染后HCT116细胞PTEN的活性.结果:miR-21抑制剂转染后,HCT116细胞中miR-21的表达较NC和MOCK组细胞明显降低.下调miR-21后,HCT116细胞的增殖能力明显降低[72 h时:(1.05±0.45) vs (1.43±0.02),(1.45 ±0.01);t=13.83,P=0.000 159;t=14.88,P=0.000119],细胞凋亡率显著增加[(16.30±1.00)％ vs (1.87±0.53)％,(1.86±0.12)％;t =25.01,P =0.000 015 2;t =24.985,P=0.000 015 2],细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞的侵袭[(50±2.0) vs (115±3.0),(111±3.0)个;t=29.09,P=0.000 008 31;t=31.23,P=0.000 006 27]和迁移能力[(22±2.0) vs (52.3±2.5),(53.0±1.0)个;t=24.01,P=0.000 017 8;t=16.34,P=0.000082 0]明显下降.miR-21抑制剂转染的HCT116细胞中PTEN的表达及其荧光素酶相对活性均显著增加.结论:miR-21可能通过抑制PTEN进而调控大肠癌细胞生物学行为,PTEN可能是miR-21的靶基因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马利	重庆市巴南区第二人民医院内科	12	37	4.0	5.0