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摘要:
近年来,口服酪氨酸激酶抑制剂已广泛应用于癌症治疗.多种酪氨酸激酶抑制剂为ATP结合盒转运蛋白超家族的底物,且由于这些药物在胃肠道的溶解度较低,不易使外排转运体达到饱和,因此外排转运体对其吸收的影响比其他药物更加明显.此外,广泛分布于组织中的外排转运体调控着酪氨酸激酶抑制剂在体内的分布与清除.本文总结了外排转运体对目前已在中国上市的7个小分子酪氨酸激酶抑制剂在体内处置过程的影响,并就外排转运体遗传多态性对这些药物的药代动力学和药效学的影响进行综述.
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文献信息
篇名 外排转运体对酪氨酸激酶抑制剂体内处置过程的影响
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 外排转运体 酪氨酸激酶抑制剂 处置 遗传多态性
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 抗肿瘤药物研究专题报道
研究方向 页码范围 75-82
页数 8页 分类号 R969|R979.1
字数 6553字 语种 中文
DOI 10.13220/j.cnki.jipr.2014.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟大放 中国科学院上海药物研究所 60 348 10.0 16.0
2 陈笑艳 中国科学院上海药物研究所 54 282 10.0 14.0
3 林丽珊 中国科学院上海药物研究所 11 14 2.0 3.0
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