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摘要:
血管新生在肿瘤发生过程中起着重要作用,VEGF通过与其特异性受体Flt-1、KDR结合参与了这一过程.该研究在大肠杆菌中分别表达了Flt-1 D2、KDR D3以及Flt-1 D2与KDR D3的融合蛋白FK,表达率依次占菌体中蛋白的24%,39%,35%,随后使用SPFF阳离子层析柱对溶解后的包涵体蛋白进行了纯化,并通过透析的方法进行复性获得活性蛋白.Flt-1 D2、KDR D3、FK与VEGF的结合都具有剂量依赖性,解离常数Kd值分别为13.8,38.8,2.7 pmol/L,表明FK比Flt-1及KDR更容易结合VEGF.使用HMEC和HUVEC两种内皮细胞测量了重组蛋白的生物活性,Flt-1 D2的IC50分别为12.51和15.77 nmol/L,KDR D3的IC50分别为24.37和28.83 nmol/L,而FK的IC50分别为1.46和2.63 nmol/L,表明FK能明显抑制VEGF165刺激的HMEC和HUVEC细胞增殖.该研究为肿瘤治疗提供了一个新的候选药物.
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文献信息
篇名 人血管内皮生长因子受体Flt-1和KDR胞外区的表达及活性测定
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 血管新生 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体 复性 细胞增殖 肿瘤
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 103-106
页数 4页 分类号 Q81
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚雪静 6 3 1.0 1.0
2 李壮林 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管新生
血管内皮生长因子
血管内皮生长因子受体
复性
细胞增殖
肿瘤
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
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20
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16135
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