Bruton酪氨酸激酶BTK及其抑制剂的研究进展

• 作者: 周湘 唐伟方 朱海静 焦宇 陆涛 黄菲
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: Bruton酪氨酸激酶 小分子抑制剂 依鲁替尼 恶性肿瘤
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 药学前沿
• 页码范围: 617-624
• 页数: 8页
• 分类号: R914
• 字数: 5634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20140602

摘要

Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,目前已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标.BTK有多个抑制剂已进入临床研究,表现出较好的开发前景,其代表性药物依鲁替尼(ibrutinib)在临床试验中对于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病显示出突出的治疗活性,已被批准上市.本文对BTK的结构功能以及在研的BTK抑制剂临床研究进展进行了综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆涛	中国药科大学有机化学教研室	119	417	10.0	13.0
2	周湘	中国药科大学有机化学教研室	11	29	4.0	4.0
3	唐伟方	中国药科大学有机化学教研室	34	136	6.0	10.0
4	焦宇	中国药科大学有机化学教研室	11	32	4.0	5.0
5	朱海静		5	9	2.0	3.0
6	黄菲	中国药科大学有机化学教研室	1	5	1.0	1.0