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摘要:
目的 构建结核分枝杆菌融合基因hpsX-mpt64原核表达系统,建立基于rHpsX-MPT64为包被抗原酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)并对其用于结核患者血清学诊断的敏感性和特异性进行评价.方法 PCR扩增并克隆结核分枝杆菌hpsX和mpt64基因,以连接引物PCR构建hpsX-mpt64人工融合基因,建立上述目的 基因原核表达系统.采用SDS-PAGE检测目的 重组蛋白rHpsX、rMPT64和rHpsX-MPT64表达情况,Ni-NTA亲和层析法提纯上述目的 重组蛋白,Western Blot检测其免疫性.分别以rHpsX、rMPT64和rHpsX-MPT64为包被抗原,建立相应ELISA检测150例健康人群、73例非结核肺部疾病患者和277例活动性肺结核患者血清标本中抗体.结果 克隆的hpsX和mpt64及构建的hpsX-mpt64融合基因与GenBank中相关序列相似性为100%.rHpsX、rMPT64和rHpsX-MPT64表达量分别为细菌总蛋白的20.3%、28.5%和26.5%,其提纯物电泳后均显示单一条带.基于rHpsX、rMPT64和rHpsX-MPT64为包被抗原的ELISA对涂阳患者血清抗体检出率明显高于涂阴患者(P<0.01),检测活动性结核患者血清抗体的敏感性分别为59.2%、61.4%和74.4%,特异性分别为90.6%、83.9%和91.0%,rHpsX-MPT64为包被抗原敏感性明显高于rHpsX和rMPT64抗原(P<0.01).结论 基于rHpsX-MPT64为包被抗原的ELISA有较高的敏感性和特异性,重组融合蛋白为抗原有助于进一步提高检测结核病血清学诊断的敏感性.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌rHpsX-MPT64融合蛋白的制备与临床应用
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 hpsX-mpt64融合基因 重组表达 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 40-44
页数 5页 分类号 R378.91
字数 4325字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙爱华 112 523 11.0 15.0
2 杜蓬 30 110 5.0 8.0
3 张艳 2 5 1.0 2.0
4 范大鹏 2 7 2.0 2.0
5 岳永宁 5 31 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
hpsX-mpt64融合基因
重组表达
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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38474
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