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摘要:
目的 了解2011-2012年青海省乙型流感病毒HA1基因变异情况.方法 随机选择2011-2012年流感病原监测中分离到的乙型流感毒株,提取病毒RNA,通过RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,采用DNA Star 5.0 MegAlign和MEGA4.0生物软件对测序结果进行分析处理,推导出氨基酸序列并进行基因特性分析.结果 12株Victoria系乙流感病毒HA1区域核苷酸序列与2009-2011年WHO推荐疫苗株B/Brisbane/60/2008同源性为88.6%~95.7%,氨基酸替换数在2~5个,所有分离株均在1个相同的氨基酸位点发生了相同的替换,部分分离株在320位减少了一个糖基化位点.5株Yamagata系乙型流感病毒HA1区域核苷酸序列与2011-2012年WHO推荐疫苗株B/Wisconsin/01/2010HA1区相比较同源性为97.7%~99.3%,氨基酸替换数在2-3个,所有分离株均在2个相同的氨基酸位点发生了相同的替换(N116K,D196N),在196位增加了一个糖基化位点.结论 青海省2011-2012年乙型流感病毒HA1基因特性正在逐渐发生变异,但尚未形成抗原漂移,今后在流感监测工作中要加强流感病原学的监测,及时发现新的乙型流感病毒变异株.
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文献信息
篇名 青海省2011-2012年乙型流感病毒HA1基因特性研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 乙型流感病毒 HA1基因 抗原决定簇 糖基化位点
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 R373.9
字数 3288字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵生仓 35 112 6.0 9.0
2 李红 18 59 5.0 7.0
3 卢囡囡 17 55 4.0 7.0
4 易虎 25 88 6.0 9.0
5 于娟 9 45 4.0 6.0
6 饶华祥 13 53 6.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型流感病毒
HA1基因
抗原决定簇
糖基化位点
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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