羊驼TGF-β1基因的克隆及表达分析

• 作者: 丁娜 罗东萍 范瑞文 董常生 贾小云 金雷皓
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 羊驼 TGF-β1基因 cDNA末端快速扩增 qRT-PCR 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 页码范围: 885-892
• 页数: 8页
• 分类号: S813.3
• 字数: 5363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2014.06.005

摘要

旨在克隆羊驼TGF β1基因,了解TGF-β1序列特征及其在不同组织中的表达特征,寻找TGF-β1基因的mRNA表达量与毛色之间的相关性,为研究TGF-β1基因的生物学功能提供基础.以羊驼为材料,利用3 '和5 'RACE技术克隆羊驼TGF-β1基因,利用DNAman、PROSITE和megAlign软件分别分析序列特征和相似性,应用荧光定量PCR (qRT PCR)分析TGF-β1基因在不同被毛颜色羊驼皮肤组织中的表达及TGF β1在山羊不同组织中的表达特异性.结果表明,羊驼TGF β1 cDNA克隆全长为1 364 bp(GenBank登录号:KF887499),ORF长1 173bp,编码390个氨基酸.氨基酸序列分析显示,羊驼TGF β1具有其家族的典型结构特征,与其他哺乳动物相似性很高,与野猪的亲缘关系最近.羊驼TGF-β1基因在棕色羊驼皮肤组织中的表达量是白色羊驼皮肤组织的3.5倍.组织特异性分析表明,TGF β1在山羊不同组织中均有表达,且在淋巴组织中表达量相对最高.羊驼TGF-β1全长cDNA的克隆和不同组织器官TGF-β1基因表达分析显示,TGF-β1与羊驼毛色形成密切相关.本研究为深入探讨TGF β1参与动物毛色形成及调控的分子机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗东萍	山西医科大学第一临床医学院风湿免疫科	16	87	6.0	8.0
2	范瑞文	山西农业大学动物科技学院	100	437	10.0	16.0
3	董常生	山西农业大学动物科技学院	152	794	13.0	20.0
4	丁娜	山西农业大学生命科学学院	8	35	3.0	5.0
5	贾小云	山西农业大学生命科学学院	14	89	4.0	9.0
6	金雷皓	山西农业大学生命科学学院	2	19	2.0	2.0