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摘要:
目的制备多西紫杉醇白蛋白微球,并对处方工艺进行优化,考察其体外释放。方法采用改进的乳化-化学交联法制备多西紫杉醇白蛋白微球,通过正交设计实验考察药质比、交联剂的加入量、交联时间、转速等因素,以微球的载药量和包封率为指标进行综合评分,优选出最佳制备工艺。扫描电镜观察微球形态,HPLC法测定微球包封率及载药量;以累积释药百分率为指标,通过方程拟合释药曲线,考察制剂的体外释药特性。结果优化处方制得的微球在扫描电镜下为类球形,平均粒径为35.48μm,包封率为(61.35±3.12)%,载药量为(5.25±0.41)%,制剂48 h体外累积释药百分率为88.9%,体外释放符合Higuchi方程Q=14.205t1/2+0.35(r=0.991 6)。结论本实验获得了较理想的多西紫杉醇白蛋白微球,其体外释放特性符合缓释制剂特征。
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文献信息
篇名 多西紫杉醇白蛋白微球的制备及性质
来源期刊 中国药剂学杂志:网络版 学科 医学
关键词 药剂学 白蛋白微球 正交设计 多西紫杉醇
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 160-166
页数 7页 分类号 R94
字数 语种
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王东凯 沈阳药科大学药学院 252 899 14.0 24.0
2 伊春芳 沈阳药科大学药学院 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
药剂学
白蛋白微球
正交设计
多西紫杉醇
研究起点
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期刊影响力
中国药剂学杂志
双月刊
2617-8117
辽宁省沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科
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