低剂量鱼藤酮持续灌胃处理致中脑多巴胺能神经元损伤

• 作者: 刘晓艳 康慧聪 张存泰 朱遂强 江红 胡琦 许峰 黄梦阳
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 鱼藤酮 α- 突触核蛋白 多巴胺能神经元
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 199-202
• 页数: 4页
• 分类号: R741|R741.05
• 字数: 2971字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/sjsscj.2014.03.008

摘要

目的：探讨低剂量鱼藤酮持续灌胃致中脑多巴胺能神经元损伤的可能机制。方法：将50只老年雄性C57小鼠随机分为模型组和对照组各25只，2组均给予连续灌胃12周，模型组灌注0.01 mL/g 鱼藤酮氯仿溶液，对照组灌注0.01 mL/g 氯仿溶液。在灌胃前、灌胃6周、12周时对肠、胸段脊髓、中脑行α-突触核蛋白（α-Syn）、硫磺素 S（ThS）、酪氨酸羟化酶（TH）等免疫组化染色。灌胃12周时采用透射电镜观察2组黑质神经元超微结构。结果：免疫组化染色提示灌胃6周时模型组小肠内、胸段脊髓处α-Syn 的表达较对照组明显增加，且 ThS 表达比例增多，中脑处α-Syn 及 TH 阳性细胞数无明显差异（＞0.05）；灌胃12周时，模型组中脑α-Syn 的表达较对照组明显增多，TH 阳性细胞数较对照组减少（=0.011）。灌胃12周后透射电镜显示模型组小鼠黑质部可见细胞膜、线粒体、内质网不规则肿胀，细胞核形态各异，部分神经元溶解坏死，数目减少，对照组未见明显改变。结论：持续鱼藤酮灌胃可能首先在小肠神经丛局部形成α-Syn 多聚体，再通过类朊蛋白途径沿着神经传导通路播散至脑内而导致多巴胺神经元损伤。