基于Real-time PCR监测番茄黄化曲叶病毒在番茄植株中的动态变化

• 作者: 何顺 曹永松 朱云聪 罗来鑫 邓宇芳
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 番茄黄花曲叶病毒 实时荧光PCR DNA含量 累积
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 病原学
• 页码范围: 363-369
• 页数: 7页
• 分类号: S432.41
• 字数: 3775字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13926/j.cnki.apps.2014.04.004

摘要

本研究根据番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)分离物-SH2基因组序列,设计了一对引物,以番茄25S rRNA基因为内参,建立了番茄黄化曲叶病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法.该方法可检测到浓度为4.64×10-7 ng/μL的植物DNA中含有TYLCV,其灵敏度是常规PCR的1 000倍.利用该方法,研究了温室条件下以侵染性克隆接种TYLCV后的番茄植株中病毒DNA含量的变化情况.根、茎、叶中病毒DNA定量检测结果表明,TYLCV在3种植物器官中都呈现一个上升、稳定和下降的变化规律;病毒DNA在植株根部最早累积,累积的速度较慢,在叶部和茎部累积较快;叶部和茎部接种18 d后病毒DNA含量达到稳定期;在不同的器官中,病毒的含量不同,在茎部的含量最高,接种33 d后茎部病毒DNA的含量约为根部的100倍.本研究通过对TYLCV含量的动态监测,明确了病毒DNA在番茄植株中的累积和变化规律,为研究TYLCV侵染机制、病毒与寄主互作及病害防治提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何顺	中国农业大学农学与生物技术学院	2	7	2.0	2.0
2	曹永松	中国农业大学农学与生物技术学院	11	46	5.0	6.0
3	罗来鑫	中国农业大学农学与生物技术学院	15	100	4.0	10.0
4	朱云聪	中国农业大学农学与生物技术学院	1	3	1.0	1.0
5	邓宇芳	中国农业大学农学与生物技术学院	1	3	1.0	1.0