c-FLIP-L影响乳腺癌MDA-MB-231细胞对TRAIL致凋亡作用的敏感性

• 作者: 孙大鹏 张凤香 贺成业 韩冠英
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 MDA-MB-231细胞 TRAIL c-FLIP-L 凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 31-37
• 分类号: R737.9|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2014.01.006

摘要

目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制.方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果.实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+ TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-MB-231细胞的增殖情况,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡率,Transwell实验检测MDA-MB-231细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting检测MDA-MB-231细胞中c-FLIP-L、caspase-3、caspase-8、MMP-2、MMP-9的表达.结果:靶向c-FLIP-L的siRNA质粒转染至乳腺癌细胞株可有效抑制c-FLIP-L mRNA[(37.12±3.02) vs(183.21 ± 8.31),(174.65 ± 10.06);P ＜0.05]及其蛋白的水平.c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理MDA-MB-231细胞,与两者单独处理相比,细胞增殖抑制率显著升高[72 h时,(75.51±2.01)％ vs (33.75±1.60)％,(34.31±2.01)％;均P＜0.05],凋亡率显著升高[72 h时,(76.30±4.11)％ vs (38.95±2.14)％,(29.28±1.66)％;均P＜0.05],对细胞侵袭能力的抑制也显著增强.c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理后,与两者单独处理相比,乳腺癌细胞中casepase-3、casepase-8的表达显著增强,而MMP-2、MMP-9的表达明显减弱.结论:抑制c-FLIP-L表达能够增强MDA-MB-231细胞对TRAIL的敏感性,从而提高诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其机制可能与caspase-3、caspase-8的表达上调和MMP-2、MMP-9的表达下调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙大鹏	辽宁医学院附属第一医院药学部	17	42	3.0	5.0
2	韩冠英	辽宁医学院附属第一医院药学部	16	135	7.0	11.0
3	张凤香	辽宁医学院附属第一医院药学部	23	58	5.0	6.0
4	贺成业	辽宁医学院附属第一医院药学部	8	22	3.0	4.0