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摘要:
合成了一种新型6-单硝基苯胺衍生化β-环糊精配体,将该手性配体键合到 SBA-15有序介孔材料表面,制备了手性液相色谱固定相(NCDSP),采用红外光谱、元素分析、热重分析、质谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和 X 射线衍射分析对其结构进行了表征.评价了新固定相的基本色谱性能,并将其用于β-受体阻滞剂和二氢黄烷酮类手性药物对映体的拆分.结果表明,14种β-受体阻滞剂和6种二氢黄烷酮类药物在 NCDSP 上均可实现手性分离,其中美托洛尔的分离度达到1.75,2′-羟基黄烷酮的分离度达到5.21,并且分析时间一般不超过20 min.通过与苯胺衍生化β-环糊精固定相(PCDSP)进行对比研究,探讨了新固定相的手性分离机理.
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文献信息
篇名 新型硝基苯胺衍生化β-环糊精键合 SBA-15液相色谱手性固定相的制备及评价
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 高效液相色谱法 β-环糊精类 SBA-15 固定相 手性分离 β-受体阻滞剂 二氢黄烷酮 手性药物
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 分析化学(Analytical Chemistry)
研究方向 页码范围 1152-1160
页数 9页 分类号 O657
字数 6790字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20140131
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李来生 南昌大学分析测试中心 102 1039 14.0 27.0
2 程彪平 南昌大学分析测试中心 17 104 7.0 9.0
3 周仁丹 南昌大学分析测试中心 17 102 7.0 9.0
4 聂桂珍 南昌大学分析测试中心 12 80 7.0 8.0
5 张宏福 南昌大学分析测试中心 15 77 6.0 8.0
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高效液相色谱法
β-环糊精类 SBA-15 固定相
手性分离
β-受体阻滞剂
二氢黄烷酮
手性药物
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
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