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摘要:
目的 建立基于AllGlo探针的双重实时荧光定量PCR检测高危型人乳头瘤病毒HPV16/18的方法.方法 针对HPV16/18病毒基因组保守序列,设计引物和AllGlo探针,建立双重荧光定量PCR检测方法,评价其敏感性、特异性和稳定性,并与传统HC2方法比较.结果 成功建立了双重实时荧光定量PCR检测HPV16/18的方法,检测限均为10 copies/μL,敏感性和特异性均为100%.应用该方法检测160份宫颈肿瘤患者样本,与传统HC2法结果一致性为100%.结论 该研究建立的快速、准确、可同时检测HPV16/18的双重实时荧光定量PCR法,具有较高的敏感性、特异性和稳定性,操作简单,可用于HPV16/18的临床筛查和诊断.
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文献信息
篇名 基于AllGlo探针的双重实时荧光定量PCR法检测高危型人乳头瘤病毒HPV16/18
来源期刊 江苏预防医学 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒 AllGlo探针 荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-19
页数 4页 分类号 R37
字数 2588字 语种 中文
DOI 10.13668/j.issn.1006-9070.2014.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈璟 2 23 2.0 2.0
2 李志锋 13 80 6.0 8.0
3 张颂 3 18 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒
AllGlo探针
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏预防医学
双月刊
1006-9070
32-1446/R
大16开
江苏省南京市172号
1990
chi
出版文献量(篇)
4951
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3
总被引数(次)
19383
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