基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将禽白血病病毒p27基因克隆并构建重组表达质粒pET28a-p27,在大肠杆菌BL21中经IP TG诱导后产生可溶性表达蛋白。表达的蛋白用Western blot进行活性检测,其能与辣根过氧化物酶标记的兔抗p27抗体发生特异性反应;采用金属螯和层析对表达蛋白进行纯化,其纯度约为95%;用纯化的表达蛋白p27免疫家兔制备抗血清,ELISA抗体效价可达1∶25600。研究结果表明,大肠杆菌表达的p27蛋白具有良好的抗原性,可以替代纯化病毒蛋白用于禽白血病病毒检测。
推荐文章
禽成髓性白血病病毒p27和gag基因的克隆
禽成髓性白血病病毒
gag基因
p27基因
RT-PCR
基因克隆
禽白血病病毒 p27蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
禽白血病病毒
p27 蛋白
单克隆抗体
禽成髓性白血病病毒p27和gag基因的克隆
禽成髓性白血病病毒
gag基因
p27基因
RT-PCR
基因克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 禽白血病病毒p27蛋白在大肠杆菌中的表达和多克隆抗体的制备
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 禽白血病病毒 p27蛋白 原核表达 蛋白印记 多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 15-19
页数 5页 分类号 S858.3
字数 3315字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋桃珍 50 160 6.0 9.0
2 毛娅卿 35 100 4.0 9.0
3 吴涛 30 78 5.0 8.0
4 王嘉 19 24 3.0 4.0
5 王哲 20 53 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (17)
共引文献  (60)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (0)
1964(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1968(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1974(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1977(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1979(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1987(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
禽白血病病毒
p27蛋白
原核表达
蛋白印记
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
总下载数(次)
5
总被引数(次)
22267
论文1v1指导