FGF20基因单核苷酸多态性与帕金森病的相关性分析

• 作者: 牟文松 王哲 雷阳 齐中华
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 成纤维细胞生长因子20 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 129-132
• 分类号: R742.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11855/j.issn.0577-7402.2014.02.10

摘要

目的 探讨辽宁地区部分汉族人群成纤维细胞生长因子20(FGF20)基因3个单核苷酸多态性(SNP)位点与帕金森病(PD)的相关性.方法 纳入2009年1月-2012年8月大连医科大学附属第一医院神经内科收治的136例PD患者和132名健康体检者,采用PCR结合直接测序的方法,检测其FGF20基因rs1989754C/G、rs1721100C/G、rs2720208C/T3个SNP位点的基因型,并对结果进行统计学分析.结果 PD患者及健康对照3个SNP位点基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡.PD患者和健康对照rs1989754多态位点的CC、CG、GG基因型分别占18.38％、52.94％、28.68％和30.30％、53.79％、18.94％,C、G等位基因频率分别为44.85％、55.15％和55.68％、44.32％,基因型分布及等位基因频率差异均有统计学意义(p＜0.0S).PD患者和健康对照rs1721100多态位点CC、CG、GG基因型分布分别占22.06％、52.21％、25.74％和33.33％、51.52％、15.15％,C、G等位基因频率分别为48.16％、51.84％和59.09％、40.91％,基因型分布及等位基因频率差异均有统计学意义(p＜0.05).PD患者和健康对照rs2720208多态位点CC、CT、TT基因型分布分别占71.32％、19.85％、8.82％和65.15％、23.48％、11.36％,C、T等位基因频率分别为81.25％、18.75％和76.89％、23.11％,基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 辽宁地区汉族人群FGF20基因rs1989754、rs1721100位点的SNP是PD的一个危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王哲	辽宁大连大连医科大学附属第一医院神经内科	2	5	1.0	2.0
2	雷阳	辽宁大连大连医科大学附属第一医院神经内科	1	4	1.0	1.0
3	齐中华	辽宁大连大连医科大学附属第一医院神经内科	1	4	1.0	1.0
4	牟文松	辽宁大连大连开发区医院神经内科	1	4	1.0	1.0