siRNA靶向抑制CDCA5基因表达对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

• 作者: 徐言 杜艳蕾 沈桂佳 聂玉强 陈墅圳
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 小干扰RNA 肝癌 细胞分裂周期相关蛋白5 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 97-101
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3581字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨小干扰RNA（siRNA）靶向抑制细胞分裂周期相关蛋白（CDCA5）基因表达对人肝癌HepG2细胞株增殖及凋亡的影响。方法优化siRNA转染条件，将条靶向抑制CDCA5基因的siRNA载体片段（序列、2和）分别高效转染人肝癌HepG2细胞（ A、B和C组），并设阴性对照组（ NC组）及空白组。免疫印迹法检测转染h各组CDCA5蛋白的表达水平。 CCK-8法检测转染、48、72、96、120h各组细胞的增殖能力，Annexin V-FITC/PI 双标记流式细胞术检测各组转染h的凋亡情况。结果 A、B和C组的CDCA5蛋白水平均低于NC组和空白组（ P＜0.05），其中B组的表达率最低，抑制率最高，达.3％，故选择序列进行后续实验。自转染h起，B组的相对增殖率均低于NC组和空白组（ P＜0.05）；B组转染h的相对增殖率为（66.58±2.58）％，均低于其他观察时间点（P＜0.05）。 B组转染h的早期和晚期凋亡率分别为（17.43±2.31）％和（22.37±2.21）％，均高于NC组和空白组（P＜0.05）。结论通过siRNA能够降低HepG2细胞的CDCA5表达水平，有效抑制HepG2细胞的增殖并促进其凋亡。